MIRA-LFD 방법은 37도에서 20분 이내에 HTLV-1을 감지할 수 있습니다. 이 방법을 사용한 HTLV-1의 LOD는 다음과 같습니다.
200개 카피/μL. 이 방법은 다른 8종의 바이러스와 교차 반응이 없었고-특이성이 뛰어났습니다. qPCR을 다음과 같이 사용
표준에 따르면 500개의 임상 샘플에 대한 MIRA{0}}LFD 방법의 진단 민감도와 특이도는 100%였습니다.
MIRA-LFD와 qPCR 방법은 100% 일관성(카파 값=1.00)을 보였습니다.
본 연구에서는 MIRA-LFD를 기반으로 HTLV-1 프로바이러스 DNA를 검출하는 방법을 확립했습니다.
빠르고 정확하며 우수한 감도, 강력한 특이성, 단순성 및 휴대성의 장점을 가지고 있습니다. 이 방법은
신속한 현장 감지가 필요하며{0}}풀뿌리 의료기관이나 혈액센터에서 쉽게 홍보하고 사용할 수 있습니다.
이 분석의 LOD는 200 복사본/μL이었습니다. MIRA-LFD 분석은 우수한 특이성을 가지고 있습니다.
HTLV-1은 qPCR 및 MIRA-LFD 분석을 사용하여 500개의 임상 샘플에서 검출되었습니다(표 2). MIRA-LFD 분석은 7개의 양성 샘플과 493개의 음성 샘플을 정확하게 식별했으며, 이는 qPCR 분석 결과와 동일했습니다. qPCR 분석을 기준으로 한 임상 시료 검출 결과, MIRA{13}}LFD 분석의 진단 민감도와 특이도는 모두 100.00%였습니다. 결과는 임상 샘플 검출을 위한 qPCR과 MIRA{15}}LFD 분석 사이의 우수한 일관성(100.00%)을 나타냈으며 카파 값은 1.00이었습니다. 그러나 MIRA-LFD가 더 빨랐으며 이는 임상 진단에 MIRA-LFD의 잠재력을 나타냅니다.