이 키트는 실온 및 일정한 온도 범위 (일반적으로 39도 -42도)에서 작동하는 등온 핵산 증폭 기술을 사용합니다. 과정은 특정 프라이머를 사용하여 RNA 템플릿으로부터 상보한 DNA (cDNA)를 합성하는 역전사 효소로 시작한다. 보조 단백질 및 단일 가닥 결합 단백질에 의해 지원되는 재조합 효소 및 프라이머에 의해 형성된 복합체는 표적 상 동성 도메인을 검색하고 결합한다. 이는 상 동성 부위에서 D- 루프 영역을 형성하여 스트랜드 교환을 시작한다. 일단 재조합 효소 해리가 해리되면, 중합 효소는 프라이머의 3 '말단에 결합하여 체인 확장을 시작한다. 이 키트는 또한 형광 검출 장비를 통한 증폭 공정의 실시간 모니터링을 위해 엑소 뉴 클레아 제 활성 및 특정 분자 프로브를 사용합니다.
【특징】
높은 감도
정확한 RNA 증폭을 위해 설계되어 정확한 검출을 보장합니다.
빠른
반응은 단 20 분만에 완료되어 빠른 증폭을 제공합니다.
안정적인
건식 분말 형식은 핸들링 및 저장을 단순화합니다.
넓은 호환성
범위의 형광 정량적 PCR 기기, 일정한 온도 형광 증폭기 및 기타 형광 검출 장치와 호환됩니다.
【프라이머 디자인】
최적의 성능을 위해서는 프라이머의 길이가 30-35 bp 여야합니다. 짧은 프라이머는 증폭 속도와 감도에 영향을 줄 수 있습니다. 프라이머는 증폭 공정을 방해 할 수있는 2 차 구조를 피하도록 설계되었습니다. 권장 앰플 리콘 길이는 150-500 bp 사이입니다.
【형광 프로브 설계】
프로브 시퀀스는 특정 프라이머 인식 사이트와 겹치지 않으며 길이는 46-52 nt이며, 시퀀스는 palindromic 서열, 내부 2 차 구조 및 연속 반복 된 염기를 피합니다. 프로브의 4 개의 수정 부위는 다음과 같습니다. 엑소 뉴 클레아 제에 대한 인식 부위; 형광 그룹은 THF 부위의 상류로 표시되고, 담금질 그룹은 다운 스트림으로 표시되며, 두 그룹 사이의 거리는 2-4 nt; THF는 3 '말단에서 약 15 nt 떨어져 있으며, 3'말단에는 아민 그룹, 포스페이트 그룹 또는 C 3- 스페이서와 같은 차단 그룹이 표시됩니다.
【키트 구성】
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C오지 |
C종이 |
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버퍼 |
1.6 ml × 1Tube |
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B 버퍼 |
150 μl × 1Tube |
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시약 |
48T |
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가이드 매뉴얼 |
1copy |
메모:핵산 분해 문제를 고려할 때, RNA 시리즈 생성물은 양성 대조군 템플릿 및 프라이머 프로브를 제공하지 않습니다.
【포장 사양】
- 사양 : 48 t/팩
【KIT 보관】
- 저장 조건: 일정한 온도 환경에서 -20 ºC보다 작거나 동일하게 보관하십시오. 빛에서 멀리하고 무거운 압력을 피하십시오.
- 저장 수명: 14 개월.
【메모】
- MIRA 프로젝트 개발을 위해 자체 디자인 프라이머/프로브를 추가해야합니다.
- 이 키트는 DNA와 RNA의 두 가지 유형으로 제공됩니다. RNA 유형은 템플릿으로서 RNA, dsDNA 및 ssDNA를 이용한 증폭을 허용하는 역전사 효소를 포함한다. DNA 유형은 템플릿으로 dsDNA로만 증폭 될 수 있습니다.
- 기본, 형광성 및 테스트 스트립의 세 가지 유형으로 제공됩니다. 필요에 따라 적절한 키트를 선택하고 해당 프라이머/프로브를 사용하십시오.
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