수생 질병 검출 키트를 위해 샘플을 준비하는 것은 수생 유기체의 질병을 정확하게 진단하는 데 중요한 단계입니다. 수생 질병 감지 키트의 공급 업체로서 신뢰할 수 있고 정확한 결과를 보장하기 위해 적절한 샘플 준비의 중요성을 이해합니다. 이 블로그에서는 탐지 키트를위한 샘플을 준비하는 방법에 대한 통찰력을 공유 할 것입니다.miRA 바이러스 신경 괴사 바이러스 형광 검출 키트,,,Mira는 치명적인 비브리오 파라 헤이밀리 티커스 균주 형광 검출 키트를 균일합니다, 그리고Mira enterocytozoon Hepatopenaei 형광 검출 키트.
샘플 준비의 중요성 이해
수생 유기체의 정확한 질병 진단은 시험에 사용되는 샘플의 품질에 크게 의존합니다. 적절한 샘플 준비는 표적 병원체가 충분한 양과 적합한 검출 상태로 존재하도록하는 데 도움이됩니다. 또한 테스트 결과를 방해 할 수있는 오염 물질의 존재를 최소화합니다. 올바른 샘플 준비 절차를 수행하면 탐지 키트의 민감도와 특이성을 향상시켜보다 신뢰할 수있는 진단을 초래할 수 있습니다.
샘플 수집에 대한 일반 지침
샘플 준비 과정을 시작하기 전에, 영향을받는 수생 유기체에서 적절한 샘플을 수집하는 것이 필수적입니다. 다음은 다음과 같은 일반적인 지침입니다.
- 올바른 샘플 유형을 선택하십시오.다른 질병은 수생 유기체의 다른 조직이나 기관에 영향을 줄 수 있습니다. 예를 들어, 바이러스 성 신경 괴사 바이러스는 주로 신경계에 영향을 미치는 반면, Vibrio parahaemolyticus는 소화관의 감염을 일으킬 수 있습니다. 따라서 표적 병원체를 함유 할 가능성이 가장 높은 샘플 유형을 선택하는 것이 중요합니다. 일반적인 샘플 유형에는 조직 샘플 (예 : 근육, 간 및 신장), 체액 (예 : 혈액 및 혈액 림프) 및 물 샘플이 포함됩니다.
- 멸균 장비 사용 :오염을 방지하기 위해 샘플 수집에 사용되는 모든 장비는 멸균되어야합니다. 여기에는 메스, 집게, 주사기 및 수집 용기가 포함됩니다. 자동 클레이브 또는 적합한 소독제를 사용하여 장비를 살균하십시오.
- 충분한 샘플 수량 수집 :수집 된 샘플의 양은 사용중인 감지 키트에 충분해야합니다. 권장 샘플 볼륨 또는 무게에 대한 키트의 지침을 참조하십시오. 일반적으로 테스트를위한 충분한 재료가 있는지 확인하기 위해 더 많은 샘플을 수집하는 것이 좋습니다.
- 샘플을 올바르게 처리합니다.수집 후 손상이나 오염을 피하기 위해 샘플을주의 깊게 처리하십시오. 처리 할 준비가 될 때까지 적절한 온도로 샘플을 보관하십시오. 대부분의 샘플의 경우 병원체의 완전성을 보존하기 위해 -20 ° C 또는 -80 ° C에 저장하는 것이 좋습니다.
miRA 바이러스 신경 괴사 바이러스 형광 검출 키트에 대한 샘플 준비
miRA 바이러스 신경 괴사 바이러스 형광 검출 키트는 어류 및 기타 수생 유기체에서 바이러스 신경 괴사 바이러스의 존재를 감지하도록 설계되었습니다. 다음은이 키트의 샘플을 준비하는 방법에 대한 단계별 안내서입니다.
- 조직 샘플 준비 :
- 뇌, 눈 또는 척수와 같은 영향을받는 물고기에서 적합한 조직 샘플을 선택하십시오.
- 멸균 메스를 사용하여 조직을 작은 조각으로 자릅니다 (크기가 약 1-2mm).
- 조직 조각을 멸균 미세 원심 분리 튜브로 옮깁니다.
- 튜브에 적절한 양의 추출 버퍼 (키트에 제공된)를 추가하십시오. 추출 완충액의 부피는 조직 조각을 덮기에 충분해야합니다.
- 균질화 제 또는 유봉 및 박격포를 사용하여 조직을 균질화합니다. 바이러스 입자를 방출하기 위해 조직이 완전히 균질화되어 있는지 확인하십시오.
- 고속 (예를 들어, 10,000-15,000 rpm)에서 균질 물을 10-15 분 동안 원심 분리하여 잔해물을 펠릿합니다.
- 상청액 (바이러스 입자 함유)을 새로운 멸균 미세 원심 분리 튜브로 옮깁니다.
- 체액 샘플 준비 :
- 멸균 주사기를 사용하여 영향을받는 물고기에서 혈액이나 혈액 림프와 같은 체액 샘플을 수집하십시오.
- 체액 샘플을 멸균 미세 원심 분리 튜브로 옮깁니다.
- 세포와 잔해물을 펠릿으로 뿌리기 위해 10-15 분 동안 고속 (예 : 10,000-15,000 rpm)으로 샘플을 원심 분리하십시오.
- 상청액 (바이러스 입자 함유)을 새로운 멸균 미세 원심 분리 튜브로 옮깁니다.
- 물 샘플 준비 :
- 멸균 용기를 사용하여 영향을받는 수생 환경에서 물 샘플을 수집하십시오.
- 0.22-μm 또는 0.45-μm 필터를 통해 물 샘플을 여과하여 큰 입자와 잔해물을 제거하십시오.
- 한외 여과 또는 강수량과 같은 적절한 방법을 사용하여 여과수 샘플에 바이러스 입자를 농축하십시오.
- 농축 바이러스 입자를 적절한 양의 추출 완충액 (키트에 제공)으로 재현 탁하십시오.
Mira에 대한 샘플 준비 매우 치명적인 Vibrio parahemolyticus 균주 형광 검출 키트
미라 치명적인 비비 리오 파라 하모 용합 균주 형광 검출 키트는 새우 및 기타 수생 유기체에서 치명적인 vibrio parahaemolyticus 균주의 존재를 감지하도록 설계되었습니다. 다음은이 키트의 샘플을 준비하는 방법에 대한 단계별 안내서입니다.
- 조직 샘플 준비 :
- 간장, 장 또는 근육과 같은 영향을받는 새우에서 적합한 조직 샘플을 선택하십시오.
- 멸균 메스를 사용하여 조직을 작은 조각으로 자릅니다 (크기가 약 1-2mm).
- 조직 조각을 멸균 미세 원심 분리 튜브로 옮깁니다.
- 튜브에 적절한 양의 추출 버퍼 (키트에 제공된)를 추가하십시오. 추출 완충액의 부피는 조직 조각을 덮기에 충분해야합니다.
- 균질화 제 또는 유봉 및 박격포를 사용하여 조직을 균질화합니다. 박테리아를 방출하기 위해 조직이 완전히 균질화되어 있는지 확인하십시오.
- 고속 (예를 들어, 10,000-15,000 rpm)에서 균질 물을 10-15 분 동안 원심 분리하여 잔해물을 펠릿합니다.
- 상청액 (박테리아 함유)을 새로운 멸균 미세 원심 분리 튜브로 옮깁니다.
- 체액 샘플 준비 :
- 멸균 주사기를 사용하여 영향을받는 새우에서 hemolymph와 같은 체액 샘플을 수집하십시오.
- 체액 샘플을 멸균 미세 원심 분리 튜브로 옮깁니다.
- 세포와 잔해물을 펠릿으로 뿌리기 위해 10-15 분 동안 고속 (예 : 10,000-15,000 rpm)으로 샘플을 원심 분리하십시오.
- 상청액 (박테리아 함유)을 새로운 멸균 미세 원심 분리 튜브로 옮깁니다.
- 물 샘플 준비 :
- 멸균 용기를 사용하여 영향을받는 수생 환경에서 물 샘플을 수집하십시오.
- 0.22-μm 또는 0.45-μm 필터를 통해 물 샘플을 여과하여 큰 입자와 잔해물을 제거하십시오.
- 지정된 기간 동안 적절한 온도에서 적절한 농축 배지에서 배양함으로써 여과 된 물 샘플의 박테리아를 농축합니다.
- 소량의 농축 배양을 새로운 멸균 미세 원심 분리 튜브로 옮깁니다.
- 튜브에 적절한 양의 추출 버퍼 (키트에 제공된)를 추가하십시오.
- 튜브의 내용물을 철저히 섞습니다.
Mira Enterocytozoon Hepatopenaei 형광 탐지 키트에 대한 샘플 준비
Mira Enterocytozoon Hepatopenaei 형광 검출 키트는 새우 및 기타 수생 유기체에서 Enterocytozoon Hepatopenaei의 존재를 감지하도록 설계되었습니다. 다음은이 키트의 샘플을 준비하는 방법에 대한 단계별 안내서입니다.
- 조직 샘플 준비 :
- 간장 또는 장과 같은 영향을받는 새우에서 적합한 조직 샘플을 선택하십시오.
- 멸균 메스를 사용하여 조직을 작은 조각으로 자릅니다 (크기가 약 1-2mm).
- 조직 조각을 멸균 미세 원심 분리 튜브로 옮깁니다.
- 튜브에 적절한 양의 추출 버퍼 (키트에 제공된)를 추가하십시오. 추출 완충액의 부피는 조직 조각을 덮기에 충분해야합니다.
- 균질화 제 또는 유봉 및 박격포를 사용하여 조직을 균질화합니다. 조직이 완전히 균질화되어 Microsporidia 포자를 방출해야합니다.
- 고속 (예를 들어, 10,000-15,000 rpm)에서 균질 물을 10-15 분 동안 원심 분리하여 잔해물을 펠릿합니다.
- 상청액 (마이크로 포리 디아 포자를 함유 함)을 새로운 멸균 미세 원심 분리 튜브로 옮깁니다.
- 체액 샘플 준비 :
- 멸균 주사기를 사용하여 영향을받는 새우에서 hemolymph와 같은 체액 샘플을 수집하십시오.
- 체액 샘플을 멸균 미세 원심 분리 튜브로 옮깁니다.
- 세포와 잔해물을 펠릿으로 뿌리기 위해 10-15 분 동안 고속 (예 : 10,000-15,000 rpm)으로 샘플을 원심 분리하십시오.
- 상청액 (마이크로 포리 디아 포자를 함유 함)을 새로운 멸균 미세 원심 분리 튜브로 옮깁니다.
- 물 샘플 준비 :
- 멸균 용기를 사용하여 영향을받는 수생 환경에서 물 샘플을 수집하십시오.
- 0.22-μm 또는 0.45-μm 필터를 통해 물 샘플을 여과하여 큰 입자와 잔해물을 제거하십시오.
- 한외 여과 또는 강수량과 같은 적절한 방법을 사용하여 여과수 샘플에 microsporidia 포자를 농축하십시오.
- 농축 된 미세포리 디아 포자를 적절한 양의 추출 완충액 (키트에 제공)으로 재현 탁하십시오.
결론
수생 질병 검출 키트를 사용한 정확한 질병 진단에 적절한 샘플 준비가 필수적입니다. 이 블로그에 요약 된 지침 및 절차를 따르면 준비한 샘플이 고품질이며 테스트에 적합한 지 확인할 수 있습니다. 특정 샘플 준비 요구 사항에 대한 키트의 지침을 항상 참조하고 오염을 피하기 위해주의해서 샘플을 처리해야합니다.
질문이 있거나 샘플 준비 또는 탐지 키트에 대한 추가 지원이 필요한 경우 주저하지 말고 문의하십시오. 우리는 수생 유기체의 건강을 보호 할 수 있도록 최고의 제품과 지원을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
참조
- MIRA 바이러스 신경 괴사 바이러스 형광 검출 키트에 대한 제조업체의 지시.
- Mira에 대한 제조업체의 지침은 형광 검출 키트를 균일합니다.
- Mira Enterocytozoon Hepatopenaei 형광 검출 키트에 대한 제조업체의 지침.